La humanidad está cada vez más cerca de una píldora que pueda reemplazar el ejercicio, dicen investigadores que descubrieron nuevos compuestos químicos que parecen capaces de imitar los beneficios que brinda la actividad física para la salud. Según se dio a conocer en una investigación recientemente presentada en la reunión de primavera de la Sociedad Química … Leer más
La humanidad está cada vez más cerca de una píldora que pueda reemplazar el ejercicio, dicen investigadores que descubrieron nuevos compuestos químicos que parecen capaces de imitar los beneficios que brinda la actividad física para la salud. Según se dio a conocer en una investigación recientemente presentada en la reunión de primavera de la Sociedad Química … Leer más
La píldora zuranolona (Zurzuvae) alivia la depresión posparto en solo tres días, y se espera que esté disponible a finales del 2023 en Estados Unidos. El medicamento fue desarrollado por Sage Therapeutics en colaboración con Biogen y fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) como el primer fármaco oral para tratar esta … Leer más
La píldora zuranolona (Zurzuvae) alivia la depresión posparto en solo tres días, y se espera que esté disponible a finales del 2023 en Estados Unidos. El medicamento fue desarrollado por Sage Therapeutics en colaboración con Biogen y fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) como el primer fármaco oral para tratar esta … Leer más
Opill (norgestrel) es la primera píldora anticonceptiva diaria que tendrá uso comercial sin receta médica en Estados Unidos, informó este jueves 13 de julio la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de ese país. “La aprobación de esta píldora con progestina es una opción para que los consumidores compren medicamentos anticonceptivos orales sin receta en farmacias, … Leer más
Opill (norgestrel) es la primera píldora anticonceptiva diaria que tendrá uso comercial sin receta médica en Estados Unidos, informó este jueves 13 de julio la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de ese país. “La aprobación de esta píldora con progestina es una opción para que los consumidores compren medicamentos anticonceptivos orales sin receta en farmacias, … Leer más
Los funcionarios de salud de Estados Unidos aprobaron la primera píldora hecha de bacterias saludables que se encuentran en los desechos humanos y que funcionará en el combate a las infecciones intestinales peligrosas. Con el tratamiento se facilita la realización de los llamados trasplantes fecales. El trasplante fecal ayuda a reemplazar algunas bacterias “malas” en … Leer más
Los funcionarios de salud de Estados Unidos aprobaron la primera píldora hecha de bacterias saludables que se encuentran en los desechos humanos y que funcionará en el combate a las infecciones intestinales peligrosas. Con el tratamiento se facilita la realización de los llamados trasplantes fecales. El trasplante fecal ayuda a reemplazar algunas bacterias “malas” en … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos autoriza a los farmacéuticos con licencia estatal a recetar el medicamento paxlovid contra covid-19. La prescripción tiene ciertas limitaciones para garantizar una evaluación adecuada del paciente. “La FDA reconoce el importante papel que los farmacéuticos. Ellos desempeñan un gran papel en la lucha contra esta pandemia”, dijo … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos autoriza a los farmacéuticos con licencia estatal a recetar el medicamento paxlovid contra covid-19. La prescripción tiene ciertas limitaciones para garantizar una evaluación adecuada del paciente. “La FDA reconoce el importante papel que los farmacéuticos. Ellos desempeñan un gran papel en la lucha contra esta pandemia”, dijo … Leer más
Fabricantes de medicamentos genéricos firmaron un acuerdo este jueves para facilitar el acceso de 105 países con pocos recursos a la píldora anticovid de Merck. El acuerdo fue firmado por 27 empresas con Medicines Patent Pool (MPP), un organización apoyada por la ONU. “Es un paso crucial hacia un acceso universal a tratamientos contra el … Leer más
Fabricantes de medicamentos genéricos firmaron un acuerdo este jueves para facilitar el acceso de 105 países con pocos recursos a la píldora anticovid de Merck. El acuerdo fue firmado por 27 empresas con Medicines Patent Pool (MPP), un organización apoyada por la ONU. “Es un paso crucial hacia un acceso universal a tratamientos contra el … Leer más
La farmacéutica Merck firmó este martes un acuerdo de suministro a largo plazo con Unicef para facilitar un amplio acceso global a su píldora molnupiravir. Merck asignará hasta 3 millones de tratamientos de molnupiravir a Unicef durante el primer semestre de 2022. Estos serán distribuidos en más de 100 países de ingresos bajos y medianos … Leer más
La farmacéutica Merck firmó este martes un acuerdo de suministro a largo plazo con Unicef para facilitar un amplio acceso global a su píldora molnupiravir. Merck asignará hasta 3 millones de tratamientos de molnupiravir a Unicef durante el primer semestre de 2022. Estos serán distribuidos en más de 100 países de ingresos bajos y medianos … Leer más
El regulador sanitario de medicamentos de Estados Unidos anunció este jueves que autoriza la pastilla anticovid del laboratorio Merck para adultos de alto riesgo, un día después de que diera luz verde a una similar de Pfizer. “La autorización de hoy proporciona una opción de tratamiento adicional contra el virus covid-19 en forma de pastilla … Leer más
El regulador sanitario de medicamentos de Estados Unidos anunció este jueves que autoriza la pastilla anticovid del laboratorio Merck para adultos de alto riesgo, un día después de que diera luz verde a una similar de Pfizer. “La autorización de hoy proporciona una opción de tratamiento adicional contra el virus covid-19 en forma de pastilla … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó este miércoles la píldora contra el covid-19 de Pfizer, un paso importante en la lucha contra la pandemia ya que da acceso a un tratamiento a millones de enfermos. “Esta aprobación proporciona una nueva herramienta para luchar contra el covid-19 en un momento crítico … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó este miércoles la píldora contra el covid-19 de Pfizer, un paso importante en la lucha contra la pandemia ya que da acceso a un tratamiento a millones de enfermos. “Esta aprobación proporciona una nueva herramienta para luchar contra el covid-19 en un momento crítico … Leer más
La farmacéutica estadounidense Pfizer confirmó este martes que su píldora contra el covid-19 redujo las hospitalizaciones y muertes entre las personas en riesgo en casi un 89 por ciento cuando se toma en los primeros días después de que aparecen los síntomas, según se constató en ensayos clínicos. “Esta noticia proporciona una mayor corroboración de … Leer más
La farmacéutica estadounidense Pfizer confirmó este martes que su píldora contra el covid-19 redujo las hospitalizaciones y muertes entre las personas en riesgo en casi un 89 por ciento cuando se toma en los primeros días después de que aparecen los síntomas, según se constató en ensayos clínicos. “Esta noticia proporciona una mayor corroboración de … Leer más
EL LABORATORIO Pfizer anunció este viernes que un ensayo clínico sobre su píldora anticovid mostró una reducción significativa en la hospitalización y la muerte por coronavirus. Basado en un análisis provisional del estudio aleatorizado y doble ciego de fase 2/3 EPIC-HR, la píldora mostró una reducción del 89 por ciento en el riesgo de hospitalización o … Leer más
EL LABORATORIO Pfizer anunció este viernes que un ensayo clínico sobre su píldora anticovid mostró una reducción significativa en la hospitalización y la muerte por coronavirus. Basado en un análisis provisional del estudio aleatorizado y doble ciego de fase 2/3 EPIC-HR, la píldora mostró una reducción del 89 por ciento en el riesgo de hospitalización o … Leer más
EL PRIMER tratamiento contra covid-19 llegó al mercado del Reino Unido, que se convirtió este jueves en el primer país del mundo en autorizar el molnupiravir, tratamiento elaborado por el laboratorio estadounidense Merck y considerado como una herramienta crucial en la lucha contra la pandemia. Molnupiravir es el primer medicamento antiviral oral autorizado para el … Leer más
EL PRIMER tratamiento contra covid-19 llegó al mercado del Reino Unido, que se convirtió este jueves en el primer país del mundo en autorizar el molnupiravir, tratamiento elaborado por el laboratorio estadounidense Merck y considerado como una herramienta crucial en la lucha contra la pandemia. Molnupiravir es el primer medicamento antiviral oral autorizado para el … Leer más
LA FARMACÉUTICA Merck permitirá que otras compañías produzcan su píldora contra el covid-19 para ayudar a que el tratamiento llegue a millones de personas en los países más pobres. Este miércoles la farmacéutica informó que firmó un acuerdo voluntario de licencia con el Fondo de Patentes de Medicamentos (MPP por sus siglas en inglés), una … Leer más
LA FARMACÉUTICA Merck permitirá que otras compañías produzcan su píldora contra el covid-19 para ayudar a que el tratamiento llegue a millones de personas en los países más pobres. Este miércoles la farmacéutica informó que firmó un acuerdo voluntario de licencia con el Fondo de Patentes de Medicamentos (MPP por sus siglas en inglés), una … Leer más
EL comité de medicamentos humanos (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamentos (EMA) ha comenzado una revisión continua del medicamento antiviral oral molnupiravir (también conocido como MK 4482 o Lagevrio), desarrollado por Merck Sharp & Dohme en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics para el tratamiento de COVID-19 en adultos, informó en un comunicado la agencia sanitaria. … Leer más
EL comité de medicamentos humanos (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamentos (EMA) ha comenzado una revisión continua del medicamento antiviral oral molnupiravir (también conocido como MK 4482 o Lagevrio), desarrollado por Merck Sharp & Dohme en colaboración con Ridgeback Biotherapeutics para el tratamiento de COVID-19 en adultos, informó en un comunicado la agencia sanitaria. … Leer más
LA IVERMECTINA, un medicamento que se utiliza para tratar las infecciones de parásitos en los seres humanos, no está aprobada para tratar el covid-19, pero esto no ha impedido que algunos médicos la utilicen para combatir al virus. Sin embargo, un nuevo tratamiento oral para pacientes externos diseñado específicamente para tratar el covid-19 podría estar … Leer más
LA IVERMECTINA, un medicamento que se utiliza para tratar las infecciones de parásitos en los seres humanos, no está aprobada para tratar el covid-19, pero esto no ha impedido que algunos médicos la utilicen para combatir al virus. Sin embargo, un nuevo tratamiento oral para pacientes externos diseñado específicamente para tratar el covid-19 podría estar … Leer más
EL LABORATORIO Merck anunció este viernes que molnupiravir, un medicamento antiviral oral en investigación, redujo significativamente el riesgo de hospitalización o muerte por covid-19, en aproximadamente un 50 por ciento. “El 7,3 por ciento de los pacientes que recibieron molnupiravir fueron hospitalizados o murieron hasta el día 29 después de la aleatorización (28/385), en comparación … Leer más
EL LABORATORIO Merck anunció este viernes que molnupiravir, un medicamento antiviral oral en investigación, redujo significativamente el riesgo de hospitalización o muerte por covid-19, en aproximadamente un 50 por ciento. “El 7,3 por ciento de los pacientes que recibieron molnupiravir fueron hospitalizados o murieron hasta el día 29 después de la aleatorización (28/385), en comparación … Leer más
