El comité de seguridad de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), recomendó un cambio en la información de la vacuna AstraZeneca y de Johnson & Johnson. Ahora incluirá una advertencia sobre casos muy raros de mielitis transversa (TM) reportados después de la vacunación. La mielitis transversa se ha añadido como reacción adversa de frecuencia desconocida. … Leer más