La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó este jueves un nuevo analgésico llamado suzetrigina, el primero de tipo no opioide en recibir el visto bueno regulatorio en más de 20 años. Pero ¿cómo actúa en el organismo? De acuerdo con la revista académica Nature, este fármaco … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó este jueves un nuevo analgésico llamado suzetrigina, el primero de tipo no opioide en recibir el visto bueno regulatorio en más de 20 años. Pero ¿cómo actúa en el organismo? De acuerdo con la revista académica Nature, este fármaco … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha prohibido el uso del colorante rojo No. 3 en alimentos, bebidas y medicamentos ingeridos, más de 30 años después de que científicos descubrieran vínculos entre este aditivo y el cáncer en animales. Este colorante sintético, conocido químicamente como eritrosina y derivado del petróleo, … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha prohibido el uso del colorante rojo No. 3 en alimentos, bebidas y medicamentos ingeridos, más de 30 años después de que científicos descubrieran vínculos entre este aditivo y el cáncer en animales. Este colorante sintético, conocido químicamente como eritrosina y derivado del petróleo, … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó, por primera vez en más de 70 años, un nuevo fármaco para la esquizofrenia con un nuevo mecanismo de acción. El tratamiento, cápsulas de Cobenfy (xanomelina y cloruro de trospio), ofrece esperanza a miles de pacientes con esquizofrenia que no responden a los medicamentos existentes o … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó, por primera vez en más de 70 años, un nuevo fármaco para la esquizofrenia con un nuevo mecanismo de acción. El tratamiento, cápsulas de Cobenfy (xanomelina y cloruro de trospio), ofrece esperanza a miles de pacientes con esquizofrenia que no responden a los medicamentos existentes o … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos advirtió a los usuarios de exfoliaciones químicas que las eviten debido a sus potenciales daño en la piel, tales como quemaduras que a su vez provoquen “desfiguración”. La FDA emitió cartas de advertencia a los principales minoristas para que dejen de vender estos tratamientos, y agregó … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos advirtió a los usuarios de exfoliaciones químicas que las eviten debido a sus potenciales daño en la piel, tales como quemaduras que a su vez provoquen “desfiguración”. La FDA emitió cartas de advertencia a los principales minoristas para que dejen de vender estos tratamientos, y agregó … Leer más
Casi todos los adultos con síndrome de Down desarrollarán evidencia de alzhéimer a finales de la mediana edad. Un nuevo estudio realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis muestra que la enfermedad comienza antes y se mueve más rápido en las personas con síndrome de Down. … Leer más
Casi todos los adultos con síndrome de Down desarrollarán evidencia de alzhéimer a finales de la mediana edad. Un nuevo estudio realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis muestra que la enfermedad comienza antes y se mueve más rápido en las personas con síndrome de Down. … Leer más
Resfriados, alergias, sinusitis, irritantes ambientales, cambios en la temperatura y la humedad del aire son solo algunos de los posibles desencadenantes que pueden causar congestión nasal. Si eres alguien que siempre trae pañuelos desechables a la mano, ya sabes lo inconveniente, irritante y molesto que puede ser una nariz tapada. Además de que puede afectar … Leer más
Resfriados, alergias, sinusitis, irritantes ambientales, cambios en la temperatura y la humedad del aire son solo algunos de los posibles desencadenantes que pueden causar congestión nasal. Si eres alguien que siempre trae pañuelos desechables a la mano, ya sabes lo inconveniente, irritante y molesto que puede ser una nariz tapada. Además de que puede afectar … Leer más
La píldora zuranolona (Zurzuvae) alivia la depresión posparto en solo tres días, y se espera que esté disponible a finales del 2023 en Estados Unidos. El medicamento fue desarrollado por Sage Therapeutics en colaboración con Biogen y fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) como el primer fármaco oral para tratar esta … Leer más
La píldora zuranolona (Zurzuvae) alivia la depresión posparto en solo tres días, y se espera que esté disponible a finales del 2023 en Estados Unidos. El medicamento fue desarrollado por Sage Therapeutics en colaboración con Biogen y fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) como el primer fármaco oral para tratar esta … Leer más
¿La píldora abortiva podría prohibirse en todo Estados Unidos? Un juez conservador debe pronunciarse próximamente sobre la autorización concedida hace más de dos décadas a un fármaco actualmente utilizado para más de la mitad de los abortos en el país. Al acercarse la fecha de esa decisión, prevista a partir del 24 de febrero, crece la … Leer más
¿La píldora abortiva podría prohibirse en todo Estados Unidos? Un juez conservador debe pronunciarse próximamente sobre la autorización concedida hace más de dos décadas a un fármaco actualmente utilizado para más de la mitad de los abortos en el país. Al acercarse la fecha de esa decisión, prevista a partir del 24 de febrero, crece la … Leer más
La Agencia de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), comunicó este jueves a los laboratorios productores que las vacunas de refuerzo contra el coronavirus deberían incluir elementos dirigidos específicamente a las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron. Las vacunas disponibles actualmente han ayudado a reducir los resultados más graves (hospitalización y muerte) causados por … Leer más
La Agencia de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA), comunicó este jueves a los laboratorios productores que las vacunas de refuerzo contra el coronavirus deberían incluir elementos dirigidos específicamente a las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron. Las vacunas disponibles actualmente han ayudado a reducir los resultados más graves (hospitalización y muerte) causados por … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos autorizó este viernes el uso de emergencia de las vacunas Moderna y Pfizer-BioNTech anticovid-19 para niños de hasta 6 meses de edad. Para la vacuna Moderna, la FDA modificó la autorización de uso de emergencia (EUA) para incluir el uso de la vacuna en personas … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos autorizó este viernes el uso de emergencia de las vacunas Moderna y Pfizer-BioNTech anticovid-19 para niños de hasta 6 meses de edad. Para la vacuna Moderna, la FDA modificó la autorización de uso de emergencia (EUA) para incluir el uso de la vacuna en personas … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), analizó de forma independiente los datos de los ensayos clínicos realizados por Moderna y dio cuenta de una eficacia contra los casos sintomáticos del 51 por ciento en bebés de 6 meses a 2 años. Y del 37 por ciento en niños de 2 a … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), analizó de forma independiente los datos de los ensayos clínicos realizados por Moderna y dio cuenta de una eficacia contra los casos sintomáticos del 51 por ciento en bebés de 6 meses a 2 años. Y del 37 por ciento en niños de 2 a … Leer más
La Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó este martes una cuarta dosis de las vacunas anticovid-19 de Pfizer-BioNTech y Moderna. Estas podrán ser aplicadas a personas mayores de 50 años. La decisión de la FDA llega en momentos en que las autoridades advierten sobre una posible nueva ola de la pandemia. “La evidencia … Leer más
La Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó este martes una cuarta dosis de las vacunas anticovid-19 de Pfizer-BioNTech y Moderna. Estas podrán ser aplicadas a personas mayores de 50 años. La decisión de la FDA llega en momentos en que las autoridades advierten sobre una posible nueva ola de la pandemia. “La evidencia … Leer más
La farmacéutica Moderna anunció este lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, aprobó su vacuna contra covid-19 spikevax. “Este es un hito trascendental en la historia de Moderna, ya que es nuestro primer producto en lograr la licencia en Estados Unidos“, dijo Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna. “La licencia … Leer más
La farmacéutica Moderna anunció este lunes que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, aprobó su vacuna contra covid-19 spikevax. “Este es un hito trascendental en la historia de Moderna, ya que es nuestro primer producto en lograr la licencia en Estados Unidos“, dijo Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna. “La licencia … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, amplió el uso del medicamento antiviral Veklury (remdesivir) a ciertos adultos no hospitalizados. Así como a pacientes pediátricos para el tratamiento del covid-19 en forma leve a moderada. Esto proporciona otra opción de tratamiento para reducir el riesgo de hospitalización en pacientes de alto riesgo. … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, amplió el uso del medicamento antiviral Veklury (remdesivir) a ciertos adultos no hospitalizados. Así como a pacientes pediátricos para el tratamiento del covid-19 en forma leve a moderada. Esto proporciona otra opción de tratamiento para reducir el riesgo de hospitalización en pacientes de alto riesgo. … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, modificó la autorización de uso de emergencia (EUA) para la vacuna Moderna. Recortó el tiempo entre finalización de serie primaria y una dosis de refuerzo al menos cinco meses en mayores de 18 años. “El país se encuentra en medio de una ola de ómicron, … Leer más
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos, modificó la autorización de uso de emergencia (EUA) para la vacuna Moderna. Recortó el tiempo entre finalización de serie primaria y una dosis de refuerzo al menos cinco meses en mayores de 18 años. “El país se encuentra en medio de una ola de ómicron, … Leer más
El antiviral remdesivir, un medicamento intravenoso administrado principalmente a pacientes gravemente enfermos con covid-19 en hospitales, podría beneficiar a las personas no vacunadas que se infectan si se administra de forma ambulatoria, dice un nuevo estudio. Un grupo de investigadores estudiaron a 562 personas no vacunadas de septiembre de 2020 a abril de 2021, según … Leer más
El antiviral remdesivir, un medicamento intravenoso administrado principalmente a pacientes gravemente enfermos con covid-19 en hospitales, podría beneficiar a las personas no vacunadas que se infectan si se administra de forma ambulatoria, dice un nuevo estudio. Un grupo de investigadores estudiaron a 562 personas no vacunadas de septiembre de 2020 a abril de 2021, según … Leer más
