Una niña de dos años y medio no muestra signos de un raro trastorno genético que manifestó antes de nacer. La menor se convirtió en la primera persona en recibir tratamiento para esta afección de las neuronas motoras mientras aún estaba en el útero de su madre. “La bebé ha recibido un tratamiento eficaz y … Leer más

Una niña de Minnesota que sufre de un raro trastorno genético ha empezado a caminar después de recibir el tratamiento farmacológico más costoso del mundo. La pequeña Maddy Smith -de apenas de dos años de edad- recibió el diagnóstico de atrofia muscular espinal (SMA, por sus siglas en inglés), una enfermedad hereditaria que ocasiona la … Leer más